%s1 / %s2
 
NEDERLANDS  |  ENGLISH
  • economie
  • iran
  • e-voting
  • 9/11
  • media
  • irak
  • nieuws
  • lees
  • nieuwsarchief
  • van deepjournal
21 november 2009   |     mail dit artikel   |     print   |     |  DeepJournal
Dit artikel is deel van de serie: Mexicaanse griep
1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6 - 7 - 8 - 9 - 10 - 11 ]
Het Mexicaanse-griepvaccin wordt getest in de praktijk

Ondanks toezeggingen dat het Mexicaanse-griepvaccin veilig is, is het niet getest op de doelgroep die nu wordt geprikt. De testfase is ingegaan op het moment dat het middel voor het eerst beschikbaar was en werd toegediend. Het is eerder wel getest, maar op een kleine groep gezonde mensen. Dit is gedaan gedurende een zeer korte periode. Lange-termijneffecten zijn voor alle betrokkenen ongewis.

Door Daan de Wit

Minister Klink zegt dat het H1N1-vaccin veilig is. De Telegraaf schrijft: 'Hij baseert zich daarbij op het oordeel van alle instanties die naar de samenstelling van het vaccin kijken en over de registratie gaan. 'Iets dat niet geregistreerd wordt, wat dus niet veilig is, komt niet op de markt', zei Klink'. Maar Klink weet ook dat op deze regel een uitzondering is gemaakt voor de vaccins tegen de Mexciaanse griep.

H1N1-vaccin vooraf nauwelijks getest
Het Europees bureau voor de geneesmiddelenbeoordeling (EMEA) is de instantie die in Europa toeziet op de veiligheid van de vaccins. Wie een vaccin op de markt brengt moet dit gedurende 18 tot 24 maanden laten testen en kan het pas na goedkeuring van het EMEA op de markt brengen. Mexicaanse griep 03 [jpg]Maar in het geval van een pandemie gelden er andere regels. Omdat een nieuw vaccin tegen een nieuw pandemisch virus snel beschikbaar moet komen, is een oplossing bedacht in de vorm van een noodprocedure. In de voorbereiding van een vaccin tegen een pandemisch virus moet de fabrikant een basisvaccin ter beoordeling voorleggen aan het Europees bureau voor de geneesmiddelenbeoordeling. Dit vaccin, een zogenoemde 'mock up', mag na goedkeuring op het laatste moment door de fabrikant worden aangepast voor het nieuwe virus. Dit betekent in het geval van de Mexicaanse griep dat in het recept van het vogelgriep-vaccin, de H5N1 wordt vervangen door een geïnactiveerd H1N1-virus. Na die handeling mag het nieuwe produkt worden gefabriceerd: het Mexicaanse-griepvaccin. Voorafgaand aan de verspreiding ervan wordt het korte tijd getest op kleine groepen gezonde mensen en op dieren. Om die reden schrijft het EMEA dan ook: 'There is currently no clinical experience with Focetria (H1N1) in adults, including the elderly, children or adolescents. [...] There are currently no data available on the use of Focetria in pregnancy'. Over het andere merk vaccin dat in Nederland wordt gebruikt, Pandemrix, schrijft het EMEA precies hetzelfde.

H1N1-vaccin achteraf getest
Auteur Willem Middelkoop wijst [10'15] in Pauw en Witteman erop dat het vaccin tegen de Mexicaanse griep pas achteraf wordt getest. Hij wordt tegengesproken door Arno Timmermans, directeur van het Nederlands Huisartsen Genootschap. Timmermans zegt dat is gekeken naar vergelijkbare vaccins die wèl zijn getest. De indruk die zijn uitspraak wekt, is dat het Mexicaanse-griepvirus veilig is omdat het vergelijkbare middel veilig is. Mogelijk doelt Timmermans, met zijn verwijzing naar vaccins die wel zijn getest, op de tests die zijn gedaan met het vaccin tegen het vogelgriepvirus, H5N1. Op basis van dat vaccin is het nieuwe vaccin tegen de Mexicaanse griep gemaakt. Om die reden staat er in de bijsluiter van Focetria dan ook: 'Bij de beslissing om Focetria (H1N1) te gebruiken [...] dient rekening te worden gehouden met de hoeveelheid beschikbare klinische gegevens over een versie van het vaccin die H5N1-antigeen bevat en met de ziektekenmerken van de huidige influenzapandemie'. Maar volgens deskundigen kun je het ene vaccin niet zomaar vergelijken met het andere vaccin. Want bij het Mexicaanse-griepvaccin gaat het om een nieuw vaccin, met een nieuwe samenstelling. Niemand weet wat het lange-termijneffect ervan is op het menselijk lichaam. Het EMEA weet dat niet, de fabrikant niet en de Gezondheidsraad niet. Pas nu de vaccins zijn uitgedeeld, begint de feitelijke testfase: 'Clinical safety and efficacy should be studied [...] after approval of the pandemic vaccine. [...] Safety data on the final pandemic vaccine will arise from real life use and from post marketing studies [...]', schrijft het EMEA.

H1N1-vaccin niet te vergelijken met andere vaccins
Arno Timmermans kan mogelijk nog iets anders hebben bedoeld met zijn opmerking dat vergelijkbare vaccins wèl zijn getest. Timmermans kan hebben gedoeld op Fluad. Het is een griepvaccin dat inderdaad is getest en op de markt gebracht. In de bijsluiter van Focetria staat dat het vaccin is gebaseerd op Fluad. Maar de vergelijking met Pandemrix en Focetria gaat niet op omdat Fluad een vaccin is voor mensen van 65 jaar en ouder. Eventuele nadelige effecten van dit vaccin, en zelfs de dood, Mexicaanse griep 01 [jpg]kunnen tijdens de testperiode worden gezien als de gevolgen van ouderdom, in plaats dat zij worden gezien als gevolgen van het vaccin. Om die reden kun je het ene vaccin voor oude mensen (Fluad) niet vergelijken met het andere vaccin voor jonge mensen (Pandemrix of Focetria).

Nog een reden dat het onverstandig is 'vergelijkbare vaccins' te vergelijken met het Mexicaanse-griepvaccin wordt gegeven door de Amerikaanse Food and Drug Administration. De FDA schrijft: 'immune responses obtained with one antigen/adjuvant cannot be extrapolated to another antigen or even to the same combination given by different routes'. Verderop in het document klinkt enige zorg door als de instantie de vraag stelt: 'Should additional animal studies be required to evaluate long term effects of adjuvants ?' Op haar website wijst gepensioneerd huisarts Susan Chu erop dat het niet verstandig is gegevens over het H5N1-vaccin te vergelijken met het H1N1-vaccin. Een van de redenen is het gebruik van de adjuvanten. Chu zegt dat 'how an adjuvant behaves with one antigen may be drastically different when the antigen is substituted. If H1N1 is a more immunogenic strain than H5, and we use the same dose of antigen and adjuvant, what is the risk of excessive immune response causing adverse reactions?  I don't think anyone has any idea'.

____________________________________________________________________________

DeepJournal
Meld je aan voor de gratis mailing list.
16 maart 2010
Obama continueert Iranbeleid Bush
Ook onder president Obama blijft Iran de wereldagenda domineren. Iran wordt gepresenteerd als een cruciaal probleem dat moet worden opgelost. Het Probleem Iran is er een met meerdere lagen. De bovenste laag is dat Iran een potentieel gevaar is voor de wereldvrede. Uit welke feiten en fictie bestaat deze eerste laag?
3 februari 2010  |  
WHO speelt twijfelachtige rol bij grieppandemie
Bij een invloedrijke organisatie als de WHO is onafhankelijkheid cruciaal. Daarom is het gerechtvaardigd te kijken naar de inkomstenbronnen. [...] Die contributies bedragen blijkens het budget van vorig jaar 2,3 miljard euro en dat bedrag is ruim drie maal zo groot als wat de landen van de VN bijdragen. [...] De definitie van wat een wat een pandemie is, waardoor fase zes kan ingaan, is dus van groot belang. [...] Door het nieuwe criterium is de term pandemie flink geïnflatteerd. Het is een cosmetische verandering die in de praktijk een groot verschil maakt.
29 januari 2010  |  
Griepadviseurs overheden niet onafhankelijk
Ab Osterhaus speelt een belangrijke rol in de affaire rond de Mexicaanse griep. Door zijn invloed en belangenverstrengelingen verpersoonlijkt hij een systeem dat nu aan alle kanten aan onderzoek wordt onderworpen. Ongetwijfeld zullen de onderzoekers binnenkort stuiten op SAGE, de strategische adviesgroep van vaccin- en immuunexperts voor de Wereldgezondheidsorganisatie, de WHO. Ook hier duikt Osterhaus weer op. Hij is expert bij SAGE.
28 januari 2010  |  
Invloed industrie bij aanpak 'loze pandemie' onderzocht
Het aanvankelijke enthousiasme over de voortvarende aanpak van de Mexicaanse griep door viroloog Ab Osterhaus en minister Ab Klink heeft plaatsgemaakt voor kritiek. Ook buiten Nederland rijst de vraag of verstandig is gehandeld bij het grootschalig aankopen van vaccins. [...] 'Een aantal leden van de Raad van Europa heeft buitengewoon harde kritiek op de Wereld Gezondheidsorganisatie en vraagt zich hardop af of medicijnfabrikanten te veel invloed gehad hebben bij dit besluit'.
22 januari 2010
Daan de Wit over Skull & Bones bij Goedemorgen Nederland en BNN
Beluister de interviews over het geheime genootschap Skull & Bones die Daan de Wit gaf aan Goedemorgen Nederland en BNN Today.
Contact - About - Donate - RSS Feeds - Copyright © 2006 DeepJournal, All rights reserved